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父のアルツハイマー病発症

Sunset

昨年10月頃から、家族全員が「お父さん様子がおかしくない。」等と夕食後話をし始めた。中旬に専門医の指示によりCT検査えお行った。カウンセリングと簡単な問診を行い結果が出た。専門医によると「今から約3年前からアルツハイマー病に罹っていた。ここに来て症状が悪化してきてるようです。」との診断結果が下された。
 その症状とは、過食・睡眠障害・失禁・昼夜の逆転・多動等です。90%は心臓にペースメーカを装着している母が介護に当たっています。
 そんなある日の夜中、父がトイレに行った帰りに転倒し、股関節を骨折してしまい、入院し今ではリハビリの毎日です
 一般病院は、入院代も高額で月額25万円は掛かります。只今、高齢者保険施設と特養に申し込みと手続き中で大変な、毎日をおくっています。
 母は、毎日のように通院し、心臓にペースメーカを装着している母が介護に当たっています。休暇くらいしか介護のために行けず時々辛くなります。
 全国にアルツハイマー病の患者と家族がどの位いるのか分かりませんが同じような辛い毎日を強いられていると思います。
 今では、すっかり私の父ではなく個人となってしまっている様子が寂しくてなりません。名前さえも言ってくれません。家族も少々「鬱」気味です。
 記憶にあるのは、母の事だけとなりました。私以上に母は辛い日々をおくっています。心臓が気掛かりでなりません。一日でも早く母が楽できるように祈っている毎日です。
 アルツハイマー病は、癌より怖いと痛感しています。完治が無いからです。
父が最も悪化するのは、夜中です。寝巻が全て尿や便で汚れ脱ぎ捨て大きな声で「おおい。」と叫ぶのです。現在は、病院に居るので家族は眠れます。しかし、夜勤の看護師や介護師の方は弱り果てています。その朝、電話で様子を伝えてくるので、母は、謝り通しです。
 従って、入院するまで家族は全員寝不足で、母の事が私も姉も気掛かりでなりませんでした。夜中に母は洗濯をし新しい寝巻に取り換えると今度は過食です。コロッケパンを2つ食べ、更におにぎりを2つ食べ、煎餅や飴を食べ、サイダーを飲んではトイレに行くことを繰り返していました。
 私が一番苦労したのは、入浴です。裸の何処も掴む場所がない父を浴室まで連れて行くのです。少々腰が痛くなりました。その浴室で転ぶのです。私と姉で助け上げ2人ともびしょびしょになりました。これと同じことを看護師や介護師の方が行っているかと思うと申し訳なさで一杯になります。
今病院で何しているのだろう。騒いではいないか。また失禁して夜勤の看護師や介護師の方に迷惑を掛けていないか。何か食べ物はないかと騒いではいないだろうか。などとつい考えてしまうのが午後9時頃です。これからが症状の悪化する時間帯なので心配でなりません。面会時間は、午後12時から20時までですが出来れば介助のために行きたいと考えたりしています。しかし病院の規則は厳守なので行かれません。やるせなさで一杯になります。
 父も87歳なので、平均寿命はとっくに超えています。私の我侭なのですが出来れば亡くなった方が父にとっても家族にとってもかえって幸せなのではと考えがちになるのも今頃です。
 人間、食べる、歩く、考える、排泄するといった行為が自分で出来なくなったら幕切れも近いと思います。
 アルツハイマー病とは、自分のことでさえも分からなくなるとコンピュータで検索したら書いてありました。そうなる前に出来れば亡くなって欲しいと思います。余りにも悲しすぎるから。老人斑βタンパクの脳への浸潤が原因であることは研究などで分かってきていますがなぜ老人斑が出来るのでしょうか。続く
2/6母と仕事の関係で約2週間見舞いに行っていなかった。デイルームという食事をする部屋に、車椅子に乗せられポツンと一人だけでお茶を飲んでいた。
 すっかり2週間とは違っていて驚いた。一回りも二回りも小さく見えた。
 持って行ったチョコレートロールパンと蓬大福、板チョコを眠りながら食べていた。これから入浴でデイルームで待たされていた。30分後くらい後に入浴しトイレをすませると疲れたのか車椅子上で眠ってしまった。担当の看護師に「ベッドに横にならせてください。」と頼んだ。10分くらい後にようやく介護師の手によってベッドに横になれた。少し頭を可動式のベッドで上げた途端にいびきをかきながら寝てしまった。
 大きなショックを感じた。余りにも衰弱しきっている様相で、とても私が悪事を働くと怒鳴りつけた父と同じ人物とは思えなかった。母は、その頃にはすっかり疲労していて寝たのを幸いに帰宅した。母はきっと後ろ髪を引かれる思いであったに違いない。
 パンっと張っていた父の頭が小さくなったような気がしてたまらない。大変ある意味で頭の良い父とは別人であった。あらためてアルツハイマー病の恐ろしさが私にのしかかってきた。
 実に憎い病気だ。父もそう感じているに違いない。俺って何と常に思っているのだろう。
 早く病院ではなく、保険老人介護施設と特養で暮らして欲しいと思った。病院のように遽しさが無いからだ。ゆったりと介護福祉士が父のペースで介助をしてくれるからだ。食事やトイレ、入浴や散歩も共にしてくれるからだ。希望的観測ではあるのだが父も今より明るくなれると思っている。時間がゆっくり過ぎるからだ。続く

2010年02月03日 23時26分

体験ワード : 日々つれづれ 

コメント一覧

  • Tanuki_001_1_

    p-con

    2010年02月04日 13時46分

    認知症患者会のサイトがあります。

    http://www.alzheimer.or.jp/jp/index.html

    こちらで情報を得られると思います。

    病気は罹っている本人・家族が大変な思いをしますね。
    どの病気が一番と言うことはないと思います。
    苦労するのはどの病気でも怪我でも同じようなものです。
    その後・・に対応する準備のないのが日本の落とし穴ですね。
    がん治療でも、その後の後遺症で仕事に戻れないことも少なくありません。
    病気・怪我の苦労、その全てを理解する術は知りませんが、共感することは出来ます。
    支え合える場所として、このサイトを提供していただいていると思います。

    キミアキさん、怪我のその後は如何でしょう。回復されてきているのでしょうか。
    家族の方も無理がかからぬようお祈りしています。
  • 021

    ももちゃんママ

    2010年02月04日 23時38分

    こんばんわ はじめまして

    昨年亡くなった父がアルツハイマー型認知症だったので
    他人事に思えなくて、これをかいています。
    家族介護は本当に大変なことです
    本人も大変かもしれないけど
    介護するお母様が一番大変なので、
    どうぞ気遣ってあげてください。
    特養とか老人保健施設とか
    何百人待ちとか言われませんか?
    ケアマネージャーさんに相談して
    グループホーム、という手もあります。
    うちの場合新しく出来たグループホームに最初二カ月預かって
    その後は月に10日位お泊り、週3回デイサービス、で
    とってもよくしてもらい、母も多少は楽できたかなと、、、

    とにかく まだまだ大変な介護が続きますが
    身体に気をつけて頑張ってください。
    お母様にも気を使って、
    いたわってあげてくださいね。
  • No_image_user_thumb

    キミアキ

    2010年02月06日 17時44分

    貴重なご意見誠にありがとうございます。
    本当の気持ちを言うと、父よりもペースメーカ装着者の母の方が心配です。私よりも共に永く生活をしてきているからです。結婚して約60年経ちます。新婚当時や共に家業をしてきた父の変遷が母には、猛毒となっているように思えてなりません。精一杯父の入院先に通っている母を大切にします。ありがとうございました。
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